Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В четверг погода резко изменится. Объявлен оранжевый уровень опасности
  2. В украинской разведке назвали факторы, которые удерживают Беларусь от более активного участия в войне
  3. Мы и не думали, что такое бывает. Чем закончилась история с «окупасами» в минских Шабанах?
  4. «С нас потом спросит руководство». Школы начали собирать информацию о сожителях родителей своих учеников — учительница объяснила зачем
  5. Автоперевозчики будут передавать сведения о пассажирах, которые едут за границу, в единую государственную информационную систему
  6. Лукашенко встретился с российским олигархом
  7. Магазинное молоко стоит неделю и не киснет, а горчит. В НАН рассказали, почему так происходит
  8. Грузовой самолет КСИР третий раз за несколько недель прилетел в Минск
  9. Эксперты установили причину смерти троих человек, чьи трупы были обнаружены в Быхове в начале августа
  10. Спецпосланник президента США Коул приедет в Беларусь 14 сентября
  11. «Интересы собственной страны». Бабарико сказал, чей Крым, и объяснил, почему раньше уходил от прямого ответа на этот вопрос
  12. Спросили у МИД Польши, как возвращение Почобута отразится на беларусах в этой стране и выдаче им документов
  13. Семья школьника громко заявила о буллинге в гимназии. Подробности резонансной истории
  14. Соцслужбы сделали предупреждение из-за повышения пенсий
  15. В Литве предложили вслед за Латвией полностью прекратить автобусное сообщение с Беларусью
  16. Западный политик догоняет Лукашенко по числу упоминаний. Исследователи показали, как меняется провластная пропаганда


/

Исследователи из Университета Нагоя (Япония) совместно с коллегами разработали усовершенствованные CAR-T клетки — генетически модифицированные иммунные клетки, которые способны распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. Их метод, описанный в журнале Journal for ImmunoTherapy of Cancer, нацелен на белок Eva1, который в больших количествах содержится на клетках различных видов рака, включая рак легких, поджелудочной и печени, пишет EurekAlert.

Благодаря небольшому размеру и высоте молекулы Eva1, CAR-T клетки, нацеленные на Eva1, способны формировать более эффективные иммунные синапсы — зоны контакта между иммунной клеткой и целевой опухолевой клеткой. Образование прочных иммунных синапсов улучшает передачу сигналов внутри CAR-T клеток, что в конечном итоге приводит к усиленной выработке цитокинов и размножению CAR-T клеток. Цитокины помогают уничтожать раковые клетки и привлекать другие иммунные клетки для борьбы с опухолью. Изображение: Nagoya University

CAR-T терапия (терапия с использованием химерных антигенных рецепторов) ранее показывала хорошие результаты при лечении гематологических онкозаболеваний, но борьба с солидными опухолями оставалась сложной задачей. Новый подход использует человеческий вариант антитела к белку Eva1, изначально полученного из мышей, и усиливает иммунный ответ за счет изменения внутриклеточных компонентов T-клеток и структуры, отвечающей за контакт с опухолью.

Один из ключевых результатов — эффективное уничтожение опухолей у лабораторных мышей с раком легких и поджелудочной железы. При этом модифицированные клетки не активировались при контакте с нормальными клетками, где белка Eva1 содержится мало, что говорит о потенциальной безопасности терапии.

«Это важный шаг к созданию нового метода лечения трудноизлечимых видов рака», — отметил доктор Сэйтаро Тэракура из Университета Нагоя. Следующий этап — проверка безопасности подхода на животных и подготовка к клиническим испытаниям на людях.