Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Просто кра-со-та. Кайф! Мы в Венеции». Посмотрели, где и как этим летом отдыхали провластные артисты и пропагандисты
  2. «По идее, нужно задействовать беларусскую территорию». Аналитики — о том, зачем Лукашенко ездил к Путину после визита директора ЦРУ
  3. «Мы думали, что ничего не нарушаем». В Бресте вирусный ролик одного рыбака обернулся массовыми проверками и штрафами
  4. Блестящий поэт, он 27 лет провел в Сибири и ГУЛАГе почти без единой строки, но смог вернуться в литературу. Рассказываем об этом классике
  5. Минское метро получит четвертую ветку. С какого участка начнут строительство
  6. Лукашенко признал провал в торговле со страной, граждан которой массово приглашал на работу в Беларусь
  7. Сергей Тихановский против СМИ и блогеров. Зачем и как это ударит по Светлане — мнение
  8. Пропагандист призывал «не ныть» тех, кто не может купить квартиру в Минске. Узнали, сколько стоит его жилье
  9. Для владельцев электросамокатов с 1 сентября действуют новые правила — подробности
  10. «Даже не знаю, как на это реагировать». Могилевчанка получила сообщение, что часть их дома отселяют на время капремонта, — мы проверили
  11. Самолет Анталья — Санкт-Петербург незапланированно сел в Минске из-за дебошира
  12. Ученые нашли в Полоцке останки горожан, похороненных 10 веков назад, и исследовали их на болезни. Вот от чего те страдали
  13. В Минске врачи борются за жизни двух девушек, пострадавших в ДТП со скорой


/

Исследователи из Пекинского университета и Куньминского университета науки и технологий обнаружили скрытый механизм, который может помочь обратить возрастные изменения в клетках, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Ученые выяснили, что в основе как ускоренного, так и естественного старения лежит накопление дефектного белка прогерина. Он деформирует ядерную оболочку клетки, вызывает повреждение ДНК, укорочение теломер и замедляет деление клеток. У людей с редким генетическим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) — этот белок вырабатывается в избыточном количестве, что приводит к быстрому старению организма. Однако, как показали последние данные, небольшие количества прогерина присутствуют и при естественном старении, а также при хронических заболеваниях почек.

Команда профессора Чуаньмао Чжана изучила, как клетки пытаются избавиться от этого токсичного белка. Оказалось, что ключевую роль играет лизосома — микроскопический «мусоросборник» клетки, отвечающий за переработку и утилизацию отходов.

С помощью методов иммунофлуоресцентной микроскопии, живых наблюдений и биохимического анализа исследователи проследили путь прогерина. Сначала он формируется у ядерной оболочки, затем выходит в цитоплазму и должен разрушаться в процессе аутофагии — клеточного «самоочищения». Но у больных прогерией эта система не работает: лизосомы не справляются, и белок начинает накапливаться.

Ученые провели секвенирование РНК клеток двух пациентов с прогерией и обнаружили снижение активности генов, отвечающих за работу лизосом. Это подтвердили дополнительные анализы — лизосомы действительно оказались дефектными.

Чтобы проверить, можно ли восстановить их функции, исследователи активировали образование новых лизосом двумя путями: стимулировали протеинкиназу C (PKC) и блокировали комплекс mTORC1, известный регулятор клеточного роста.

Оба метода сработали: активность лизосом увеличилась, количество прогерина уменьшилось, а клетки стали проявлять меньше признаков старения — снизилось повреждение ДНК, восстановилась способность к делению, повысилась жизнеспособность.

Авторы считают, что активация лизосом может стать новым направлением в борьбе с преждевременным и естественным старением. В перспективе этот подход позволит разрабатывать лекарства для лечения не только прогерии, но и возрастных заболеваний, включая сердечно-сосудистые и почечные.

Работа опубликована в журнале Science China Life Sciences.