Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Куда твой коньяк заберут? Куда твои овощи, фрукты заберут?» Лукашенко посоветовал Пашиняну не торопиться в Евросоюз
  2. «После рождения сына жизнь Яны превратилась в ад». Мать погибшей в Израиле беларуски рассказала подробности трагедии
  3. «Работать не равно зарабатывать». Беларуса заинтересовало, кто в Минске получает 4000 рублей
  4. «Называют это состояние парадоксом». Экспертка рассказала, что происходит на рынке недвижимости в Минске
  5. Стратегия по изоляции режима Лукашенко, которая была на протяжении шести лет, не работает — Колесникова
  6. Какие есть правила, чтобы ситуаций, как с рейсом Flydubai, не случалось? И почему они не сработали? Спросили у пилота «Белавиа»
  7. В чате о беларусско-польской границе написали о нетипичных изменениях в работе пункта пропуска «Тересполь». Спросили у пограничников
  8. Помните пару, которая поехала в Нидерланды, чтобы заработать на дом? У них есть новости
  9. Приговоренная к казни американка пережила смертельную инъекцию
  10. Лукашенко «в общем-то, не возражает» против освобождения политзаключенных «в определенной степени» — глава МИД Рыженков
  11. «Такое впечатление, что из-за угла может зомби выскочить». Как сейчас выглядит заброшенный комплекс «Логойск»


/

Исследователи из Университета Пенсильвании обнаружили тип нейронов, которые оказываются чрезвычайно уязвимыми к стрессу и играют ключевую роль в регулировании кровотока и активности мозга, пишет MedicalXpress.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Freepik
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Freepik

Ученые выяснили, что уничтожение так называемых нейронов типа nNOS-1 — клеток, составляющих менее 1% из 80 миллиардов нейронов мозга, — приводит к заметному снижению как кровоснабжения, так и электрической активности в мозге. Это говорит о том, что даже крайне малочисленные, но специализированные нейроны могут быть критически важны для нормального функционирования нервной системы.

Руководитель исследования, профессор инженерных наук и механики Патрик Дрю отметил, что нейроны nNOS-1 располагаются в соматосенсорной коре — области мозга, которая отвечает за восприятие прикосновений, температуры и других телесных ощущений. Эти клетки, по его словам, управляют так называемыми спонтанными осцилляциями сосудов — процессом, при котором артерии и вены мозга ритмично сжимаются и расширяются, помогая доставлять кислород и питательные вещества нейронам.

Когда исследователи целенаправленно устраняли эти клетки у лабораторных мышей с помощью токсина сапорина, прикрепленного к пептидам, способным «находить» только нейроны nNOS-1, наблюдалось ослабление колебаний сосудов и падение мозговой активности. При этом нарушения были особенно выражены во время сна, что указывает на возможную роль этих клеток в поддержании мозговых функций в состоянии покоя.

Тип нейронов, на которые ориентировалась группа исследователей, nNOS первого типа, обозначенный на изображении желтым цветом, встречается редко по сравнению с другими нейронами мозга. Используя метод инъекций, группа смогла систематически удалять эти нейроны из мозга, что позволило лучше понять их роль. Фото: Патрик Дрю / Университет Пенсильвании

Ученые подчеркнули, что стресс может быть одной из причин гибели этих редких нейронов. Если такие же процессы происходят и в человеческом мозге, это может объяснить, почему хронический стресс связан с ухудшением памяти, когнитивных функций и повышенным риском нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.

«Мы давно знаем, что старение снижает кровоснабжение мозга и способствует развитию деменции, — объясняет Дрю. — Но мы гораздо меньше понимаем, как именно стресс влияет на этот процесс. Потеря этих нейронов из-за хронического стресса может быть одной из недооцененных причин снижения когнитивных способностей».

Исследователи планируют продолжить эксперименты, чтобы изучить, как потеря нейронов nNOS-1 взаимодействует с генетическими факторами риска болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных нарушений.

Результаты исследования опубликованы в научном журнале eLife.