Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Для этих дефицитных работников есть тысячи вакансий — их заманивают зарплатами до 7000 рублей. Но погасить кадровый «пожар» не удается
  2. Лукашенко продолжает высказываться насчет визита Тихановской в Киев. Теперь решил переврать ее фразу
  3. «Мы видели документы разведки с планами войны на 2027−2028 годы». Зеленский написал открытое письмо Путину с предложением встречи
  4. Путин прокомментировал адресованное ему письмо Зеленского с предложением встречи
  5. «Отличник со средним баллом аттестата 9,1»: результаты ЦТ школьника, который выложил задания в сеть, аннулированы
  6. В Беларуси растет число случаев одного вида рака кожи. Его непросто распознать, а если запустить, то может дойти до ампутации конечности
  7. Для владельцев недвижимости, транспорта и земельных участков ввели налоговое изменение
  8. Чиновники придумали очередное ограничение для населения — в чем оно заключается и когда заработает
  9. «Выбора у „Белавиа“ особого нет». В Минске заметили три необычных самолета: вероятно, они пополнят парк национального авиаперевозчика
  10. «Привет из СИЗО». В соцсетях соучредителя архитектурной студии ZROBIM, куда приходили силовики, появился странный пост
  11. Появилось несколько изменений по авторынку — от водительских удостоверений до утильсбора


/

Международная группа исследователей представила результаты крупнейшего на сегодняшний день клинического испытания генной терапии для лечения наследственной глухоты. Ученые сообщили, что однократное введение препарата помогло восстановить слух примерно у 90% участников исследования, а положительный эффект сохранялся до двух с половиной лет наблюдения.

Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com

Исследование было посвящено редкой генетической форме глухоты DFNB9, которая вызывается мутациями в гене OTOF. Этот ген отвечает за выработку белка отоферлина, необходимого для передачи звуковых сигналов от клеток внутреннего уха к мозгу. Если белок отсутствует или работает неправильно, человек рождается с тяжелой или полной потерей слуха. По оценкам специалистов, мутации этого типа встречаются примерно в 2−8% случаев врожденной генетической глухоты.

Новая терапия представляет собой одноразовую инъекцию во внутреннее ухо. С помощью безопасного вирусного носителя в клетки доставляется исправленная копия гена OTOF. После этого организм получает возможность снова вырабатывать необходимый белок, а слуховая система — передавать звуковые сигналы в мозг. В отличие от слуховых аппаратов и имплантов, такой подход направлен на устранение самой причины заболевания.

В исследовании приняли участие 42 пациента в восьми медицинских центрах Китая. Возраст участников составлял от восьми месяцев до 32 лет. Большинство получили терапию в одно ухо, а часть пациентов — сразу в оба. После процедуры за ними наблюдали до двух с половиной лет, оценивая безопасность лечения, изменение слуха, способность понимать речь и развитие языковых навыков.

Серьезных побочных эффектов, связанных с терапией, зафиксировано не было. Около 90% участников продемонстрировали улучшение слуха, причем у многих первые результаты появились уже через несколько недель после введения препарата. Со временем эффект усиливался. По мере восстановления слуха пациенты стали лучше распознавать речь, а дети показали заметный прогресс в развитии языка и способности говорить.

Наиболее выраженные результаты наблюдались у маленьких детей и пациентов с более сохраненными структурами внутреннего уха. Однако важным достижением стало и участие взрослых пациентов, поскольку ранее подобные испытания почти полностью проводились среди детей. Из трех взрослых участников двое также продемонстрировали восстановление слуха, хотя эффект оказался менее выраженным, чем у детей.

По словам исследователей, это свидетельствует о том, что слуховая система человека может сохранять способность к восстановлению даже спустя годы после рождения и длительной глухоты. Ранее считалось, что наиболее эффективное лечение возможно только в раннем возрасте, когда мозг активно формирует слуховые связи.

Около 10% участников не ответили на терапию, и теперь ученые пытаются выяснить причины различий в эффективности лечения. Исследовательская группа планирует продолжить долгосрочное наблюдение за пациентами, начать испытания в США и разработать аналогичные методы для других генетических форм потери слуха.

Если дальнейшие исследования подтвердят нынешние результаты, генная терапия может впервые дать возможность тысячам людей с наследственной врожденной глухотой не просто компенсировать потерю слуха, а действительно восстановить его.

Результаты работы опубликованы в Nature и уже рассматриваются как важный шаг в развитии лечения врожденной потери слуха.