Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Что захотим, то и сделаем». История убийства минской журналистки Вероники Черкасовой, которое пытались повесить на ее 14-летнего сына
  2. За блогером Андреем Дуниковски, который в YouTube рассказал о работе в онлайн-казино, приходил ГУБОПиК с ОМОНом
  3. Что будет с курсом доллара во второй половине октября: прогноз по валютам
  4. Самую дорогую виллу у Минского моря продали за 4,45 миллиона долларов. «Зеркало» узнало, кто ее приобрел
  5. Три месяца вагнеровцы вывозят золото из ЦАР в Беларусь — WSJ
  6. «Санитарка со слезами на глазах резала кремовое платье». Россиянка рассказала, как в день свадьбы попала в лобовое ДТП на трассе под Минском
  7. «Бюро»: Как семья Лукашенко прибрала к рукам долю в беларусском Wildberries
  8. Консервы из кильки и не только. Опубликован список товаров, которые запретили ввозить из Латвии
  9. «Я в дружбу не верю теперь». Поговорили с Никитой Золотаревым, который провел всю юность в тюрьме, о мести и упущенном времени
  10. В Польше за отмывание денег задержана беларуска и восемь украинцев
  11. «Зеркало» выяснило, кому принадлежала квартира, которую родители тройни получили «от Лукашенко»
  12. «Белтелеком» повышает тарифы с 1 ноября
  13. Z‑блогерке, которая часто выступала в беларусских госСМИ, дали срок за «призывы к экстремизму»
  14. Лукашенко снял с должности главу Витебщины — из-за болезни


/

Родители годовалой Эмилии Корнейчук со спинальной мышечной атрофией открыли благотворительный счет в «Беларусбанке» для сбора средств на укол «Золгенсма». Напомним, ранее с этим из-за нового указа о благотворительности были трудности. Стоимость препарата составляет 1 815 000 долларов, и в одиночку его просто не потянуть.

Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics
Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics

О том, что у их дочери спинальная мышечная атрофия, Валерий и Ольга Корнейчуки узнали, когда малышке исполнился год.

— Эмилия росла и развивалась как обычный ребенок. Примерно в семь месяцев мы попали в больницу, а когда вернулись домой, дочку словно подменили: она стала апатичной, все больше лежала. Произошел очень сильный откат в двигательных функциях: Эмилия больше не пыталась встать на четвереньки, присесть — и это нас испугало. Мы попросили знакомого врача-невролога, чтобы он посмотрел дочку. Нам назначили массаж, однако результата он не дал. Тогда мы взялись за поиски другого специалиста. В восемь месяцев Эмилия по-прежнему не садилась, поэтому понадобился целый комплекс мероприятий, помимо массажа, — ЛФК, физиопроцедуры. Также мы сдали кровь на генетический анализ, результаты которого должны были прийти примерно через полтора месяца. За это время с помощью специалистов Эмилия стала крепче, в 11 месяцев наконец смогла сесть, хотя оставалось ощущение, что это дается ей непросто, — рассказала Ольга Корнейчук «Гомельским ведомостям».

Фото: «Гомельские ведомости»
Фото: «Гомельские ведомости»

Генетический анализ показал, что у Эмилии спинальная мышечная атрофия (СМА). Помочь девочке может только укол «Золгенсма», который стоит 1 815 000 долларов. В одиночку родителям такую сумму просто не потянуть.

Однако с открытием благотворительного счета поначалу были трудности.

Как рассказывала Ольга в соцсетях, несколько банков ей отказали в открытии счета.

«Банки ссылаются на временную приостановку процедур из-за вступления в силу Указа № 304 „О фондах и благотворительной деятельности в сфере здравоохранения“. Жизнь ребенка зависит от скорости начала лечения, но из-за технической и юридической паузы в банках я лишена законного права спасать свою дочь», — писала она.

Позже ситуация разрешилась — благотворительный счет был открыт в «Беларусбанке». Пока идет сбор средств, в помощь семье волонтеры передали препарат «Рисдиплам», который притормаживает процесс утери функций, однако его хватит только чуть более чем на два месяца.