Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В «узбекской истории» с трудовыми мигрантами и поставками мяса и молока — новый поворот. Рассказываем подробности
  2. Александр Лукашенко рассказал, без чего «не может жить страна». Этот «продукт как хлеб — он необходим»
  3. «А что „тунеядец“ вкладывает в экономику страны?» В Threads обсуждают жировки работающих за границей
  4. «Никого не осталось, завозят пачками афроамериканцев, узбеков». Режиссер Кудиненко — о том, как ему работалось в Беларуси последние годы
  5. Беларуске урезали пенсионный стаж из-за советского диплома
  6. «Превращаются в лакомый кусок». В Минске возник ажиотаж вокруг еще одного типа недвижимости — за нее идут «бои»
  7. «Не думал, что доживу до того момента». Эксперт анонсировал возможную «суперновость для рынка недвижимости» — попытались узнать детали
  8. Строительные леса обрушились у девятиэтажки на улице Киселева в Минске. Что известно
  9. Беларуска сняла в банкомате наличные, а потом обнаружила, что с ее счета списали 1260 рублей комиссии
  10. В этот день Менск стал Минском — всего 87 лет назад. Почему его переименовали и как на самом деле правильно?
  11. Искали нефть — нашли древнее море и главное богатство страны. Как Беларусь стала калийным гигантом и останется ли им надолго
  12. «Ничего себе». На счет беларуске неожиданно «упали» почти 10 млрд рублей: она «знатно ошалела», в банке тоже удивились


В Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет пресс-служба Минздрава.

Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus
Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus

Подготовка на всех этапах контролировалась Минздравом. Команду специалистов возглавляет доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок. Она пояснила, что «ведение препарата проводит только подготовленная команда специалистов, которая ежегодно проходит обучение».

Основную часть средств на препарат, который стоит около двух миллионов долларов, внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны, отметили в Минздраве.

Напомним, в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка с СМА-1 укол «Золгенсма», перечислив основную сумму на него.