Ученые из исландской компании deCODE genetics обнаружили, что 4% людей имеют генотип короткой жизни. Результаты исследования были опубликованы в New England Journal of Medicine.
В ходе работы команда ученых сосредоточилась на выявлении определенных генотипов, которые связаны с продолжительностью жизни. Для этого был секвенирован геном 57 933 испытуемых из Исландии.
Оказалось, что у четырех процентов испытуемых имеется генотип, ассоциированный с сердечно-сосудистыми заболеваниями, раком и нарушением обмена веществ — их медиана выживаемости была на три года короче, чем у остальных.
Они также выяснили, что мутации в гене BRCA2 увеличивают риск развития рака молочной и поджелудочной железы и яичников, а также сокращают продолжительность жизни на семь лет. А аберрации гена LDLR провоцируют высокие уровни холестерина и сердечно-сосудистые заболевания и сокращают продолжительность жизни на шесть лет.
«Наши результаты свидетельствуют о том, что генотипы, выявленные в нашем исследовании, могут предсказать серьезное заболевание и могут иметь значительное влияние на продолжительность жизни», — заявил один из авторов статьи и ученый из deCODE genetics Патрик Сулем.