Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Литва, похоже, прощается с двумя известными беларусскими брендами
  2. Они мечтали сделать мир лучше, а оказались в могиле. Все знали их убийц, но те ходили на свободе. История трагедии, изменившей Америку
  3. Рекордный рост доллара за один день: каких курсов ждать в июле? Прогноз курсов валют
  4. Лукашенко встретился с Си Цзиньпином
  5. Силовики разогнали участников выставки дрифт-автомобилей — их обвинили в нарушении порядка организации массовых мероприятий
  6. Впервые за всю историю метеонаблюдений температура в Беларуси превысила +40°С
  7. «Ажиотажного спроса нет. Это связано с сезоном». В «Белоруснефти» рассказали о ситуации с бензином и очередями на заправках
  8. Лукашенко закончил переговоры с Путиным и отправился в «длительную командировку»
  9. «Пошли вы на х**. Вас здесь никто в городе не поддержит». Большой репортаж из «литовского Островца» и с АЭС, которую хоронят уже 16 лет
  10. Налоговики предупредили население, что вводят новшество с 1 июля, и призвали совершить одно действие. Иначе придется раскошелиться
  11. Путин рассказал, как Лукашенко отреагировал на последние заявления из Киева
  12. На торговом рынке «возрождается» ритейлер, который еще недавно, казалось, «умирал». Кто им владеет


/

Исследователи из Университета Оклахомы разработали инновационный метод, который может значительно ускорить процесс открытия новых лекарств и снизить затраты на их разработку. Работа, опубликованная в Journal of the American Chemical Society, предлагает безопасный и устойчивый способ встраивания одного атома углерода в молекулы препаратов при комнатной температуре, пишет ScienceDaily.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Этот подход, известный как скелетное редактирование, позволяет изменять структуру уже существующих лекарственных соединений — в частности, азотсодержащих гетероциклов, которые играют ключевую роль в фармацевтике.

Команда под руководством профессора Индраджита Шармы показала, что добавление одного атома углерода с помощью быстрореагирующего соединения — сульфенилкарбена — позволяет существенно изменять биологические и фармакологические свойства молекулы без разрушения ее чувствительных функциональных групп.

«Это открывает доступ к неизведанным участкам химического пространства, что критически важно для открытия новых лекарств», — говорит Шарма.

Прежние методы включения карбенов опирались на использование токсичных или взрывоопасных реагентов и были плохо совместимы с другими функциональными группами. В отличие от них, новый метод использует устойчивый реагент, который работает при комнатной температуре, без металлов, с выходом до 98%. Это делает его безопасным и перспективным для масштабного производства.

Особое внимание ученые уделили применению этой химии в рамках технологии ДНК-кодированных библиотек (DEL) — одного из самых быстроразвивающихся направлений в современной фармацевтике. Такие библиотеки позволяют за короткое время протестировать миллиарды молекул на способность связываться с белками, связанными с заболеваниями.

Метод Шармы работает в мягких условиях, совместим с молекулами, связанными с ДНК, и может значительно расширить химическое разнообразие и биологическую значимость библиотек DEL, устраняя два основных узких места в процессе создания новых препаратов.

«Чем меньше стадий нужно для создания лекарства, тем дешевле оно обойдется. Добавление одного атома углерода на позднем этапе — это как реконструкция здания вместо строительства с нуля. Это может снизить стоимость производства и сделать лечение доступнее по всему миру», — подчеркивает Шарма.