В Беларуси еще одному ребенку со СМА провели генную терапию препаратом «Золгенсма». Деньги на лечение помогло собрать крупное предприятие

В Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет пресс-служба Минздрава.

Подготовка на всех этапах контролировалась Минздравом. Команду специалистов возглавляет доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок. Она пояснила, что «ведение препарата проводит только подготовленная команда специалистов, которая ежегодно проходит обучение».

Основную часть средств на препарат, который стоит около двух миллионов долларов, внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны, отметили в Минздраве.

Напомним, в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка с СМА-1 укол «Золгенсма», перечислив основную сумму на него.

Читайте также